Макропен 115мл сусп

Макропен 115мл сусп

МАКРОПЕН® (MACROPEN®)

MIDECAMYCINUM     J01F A03

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 400 мг, № 16

 Мидекамицин400 мг

Прочие ингредиенты: калия полакрилин, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

№  UA/1963/02/01 от 05.03.2010 до 05.03.2015

гран. д/п сусп. д/перор. прим. 175 мг/5 мл фл., д/п 115 мл сусп., № 1

 Мидекамицин175 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: метилгидроксибензоат, пропил-4-гидроксибензоат, маннитол, краситель Е110.

№  UA/1963/01/01 от 25.08.2009 до 25.08.2014

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Мидекамицин — макролидный антибиотик широкого спектра действия, эффективен в отношении грамположительных бактерий (стафилококки, стрептококки, пневмококки, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae и Listeria monocytogenes), некоторых грамотрицательных бактерий (Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis и Neisseria spp.), анаэробных бактерий (Clostridium spp. и Bacteroides spp.) и других бактерий, таких как микоплазмы, уреаплазмы, хламидии и легионеллы. Метаболиты мидекамицина проявляют аналогичное, но менее выраженное антибактериальное действие.
Мидекамицин угетает синтез РНК-зависимых белков в стадии пролонгации протеиновой цепи путем обратимого связывания с субъединицей 50S и угнетения реакций транспептидации и/или транслокации. В связи с отличием структуры рибосом связывание с рибосомами эукариотических клеток не происходит. Поэтому токсичность макролидов для клеток человека низкая.
В основном мидекамицин оказывает бактериостатическое действие. Однако также может проявлять бактерицидное в зависимости от типа бактерии, концентрации препарата в месте действия, размера инокулята и репродуктивной стадии микроорганизма. Активность in vitro снижается в кислой среде. Если значение pН в среде культур Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes повышается от 7,2 до 8,0, минимальная ингибирующая способность мидекамицина снижается в 2 раза. Если pН снижается, ситуация меняется на противоположную.
Мидекамицин кумулирует в альвеолярных макрофагах человека. Также макролиды кумулируют в нейтрофильных гранулоцитах. Исследования in vitro показали, что мидекамицин также влияет на иммунные функции. Установлено повышение хемотаксиса по сравнению с эритромицином. In vivo мидекамицин стимулирует активность естественных клеток-киллеров. Эти исследования указывают: мидекамицин влияет на иммунную систему, что является важным для противобиотического эффекта мидекамицина in vivo.
Фармакокинетика. Мидекамицин и миокамицин быстро и относительно хорошо всасываются и достигают Cmax в сыворотке крови 0,5–2,5 и 1,31–3,3 мкг/мл, соответственно, за 1–2 ч. Поскольку прием пищи несколько снижает Cmax, особенно у детей в возрасте 4–16 лет, мидекамицин рекомендуется принимать до еды.
Мидекамицин хорошо проникает в ткани, где он достигает более высоких концентраций, чем в крови (на 100%). Высокие концентрации достигаются в секрете бронхов, а также в коже. Объем распределения миокамицина составляет 228–329 л.
47% мидекамицина и 3–29% метаболитов связываются с белками крови. Мидекамицина ацетат также проникает в грудное молоко. После приема дозы 1200 мг/сут в грудном молоке выявлено 0,4–1,7 мкг/мл мидекамицина ацетата.
Мидекамицин, в основном, метаболизируется в печени. Преимущественно выводится с желчью и только около 5% — с мочой.
Значительное повышение Cmax в сыворотке крови, AUC и T1/2 могут наблюдаться у пациентов с циррозом печени.

ПОКАЗАНИЯ:

респираторные и урогенитальные инфекции, вызванные микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum; инфекции респираторного тракта, кожи и мягких тканей и другие инфекции, вызванные чувствительными к мидекамицину и пенициллину бактериями у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллинам; энтерит, вызванный бактериями Campylobacter spp.; лечение и профилактика дифтерии и коклюша.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Препарат следует принимать до еды.
Суспензия для перорального применения предназначена для применения у детей.
Детям с массой тела меньше 30 кг назначают 20–40 мг/кг массы тела в сутки суспензии для перорального применения, распределенные на 3 приема; или 50 мг/кг массы тела в сутки, распределенные на 2, а при тяжелых инфекциях — на 3 приема.
Схема дозирования для детей (ежедневная доза 50 мг/кг массы тела)

Масса тела, кг (возраст)Дозирование суспензии
21–30 (10 лет)22,5 мл (787,5 мг) 2 раза в сутки
16–20 (6 лет)15 мл (525 мг) 2 раза в сутки
11–15 (4 года)10 мл (350 мг) 2 раза в сутки
5–10 (1–2 года)7,5 мл (262,2 мг) 2 раза в сутки
>5 (2 мес)3,75 мл (131,25 мг) 2 раза в сутки


Длительность терапии — от 7 до 14 дней. Лечение хламидийной инфекции необходимо продолжать на протяжении 14 дней.
Приготовление суспензии. К содержимому флакона добавляют 100 мл кипяченой воды и тщательно перемешивают. Перед каждым приемом флакон необходимо тщательно встряхивать.
Таблетки. Препарат применяют до еды.
Взрослым и детям с массой тела более 30 кг: по 1 таблетке 400 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых — 1600 мг мидекамицина.
Детям с массой тела меньше 30 кг применяют суспензию для перорального применения.
Курс терапии обычно длится 7–14 дней. Лечение хламидийной инфекции следует продолжать в течение 14 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к мидекамицину или другим компонентам препарата, тяжелое нарушение функции печени.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны системы крови и лимфатической системы: единичные: эозинофилия.
Со стороны ЖКТ: нечасто: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея и стоматит; очень редко: псевдомембранозный колит, боль в животе.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: кожная сыпь, крапивница и зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко: повышение уровня печеночных трансаминаз и желтуха.
При появлении тяжелых побочных эффектов лечение необходимо прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

при длительной терапии следует контролировать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушением функции печени в настоящем или в анамнезе.
Длительное применение препарата может привести к развитию суперинфекции. Персистирующая диарея может быть проявлением псевдомембранозного колита.
Применение в период беременности и кормления грудью. Мидекамицин можно назначать лишь в случаях, если ожидаемая польза для матери превышает вероятный риск для плода.
Поскольку препарат проникает в грудное молоко, кормление грудью необходимо прекратить на период лечения Макропеном.
Дети
Суспензия для перорального применения: применяют у детей с массой тела до 30 кг.
Таблетки: применяют у детей с массой тела более 30 кг.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или во время работы с другими механизмами. Данные относительно влияния Макропена на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами отсутствуют.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

мидекамицин метаболизируется в печени, где он может блокировать активность ферментов цитохромного комплекса P450. В отличие от эритромицина, мидекамицин и миокамицин не связываются с микросомальными оксидазами клеток печени и не образуют стабильные комплексы с цитохромом P450. Вследствие чего они не влияют на фармакокинетику теофиллина.
Следует с осторожностью применять препарат пациентам, которые параллельно принимают карбамазепин или циклоспорин и по возможности контролировать уровни последних в сыворотке крови, в связи с возможностью повышения уровня циклоспорина в сыворотке крови и удлинения T1/2 карбамазепина.
Не рекомендуется применять алкалоиды спорыньи, поскольку Макропен может снижать их метаболизм в печени и повышать их концентрацию в плазме крови.
Требуется осторожность при одновременном применении мидекамицина с варфарином, поскольку выведение последнего может снизиться, что повышает риск возникновения кровотечения.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

о случаях передозировки не сообщалось.
При приеме препарата в дозах, превышающих терапевтические, возможны тошнота и рвота. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в сухом месте при температуре не выше 25 °С. Готовую суспензию для перорального применения следует использовать в течение 7 дней при условии ее хранения при температуре не выше 25 °С и в течение 14 дней при условии хранения в холодильнике.

Препарат слід застосовувати перед прийомом їжі. Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовувати 20-40 мг/кг маси тіла на добу суспензії для перорального застосування, розподілені на три прийоми, 50 мг/кг маси тіла на добу розподілені на два, а при важких інфекціях – на три прийоми.
Есть в наличии
Код товара: J01F A03
Производитель: КРКА
Классификация: Медикаменты
Адрес аптеки
Цена
Кол-во
Наличие
AKS

ул. Филатова, 86

759-49-76; 094-921-69-76

102.02 грн.
2 шт
AKS

ул. Глушко, 11Г

050 468 19 60

115.46 грн.
1 шт
AKS

ул. Глушко, 32А

797-27-59; 050 468 19 73

133 грн.
1 шт
AKS

ул. Греческая, 45

788-10-63; 094-886-10-63

123.38 грн.
1 шт
AKS

ул. Д. Ойстраха, 1

709-40-19; 094-917-40-19

133 грн.
1 шт
AKS

ул. Левитана, 101

050-021-01-22

113.05 грн.
1 шт
AKS

ул. Марсельская, 32/3

7701402;0949955402;0504681966

113.05 грн.
1 шт
AKS

ул. Марсельская, 56

050-468-19-41

118.85 грн.
1 шт
AKS

ул. Мясоедовская, 32

701-05-26; 094-953-35-26

101.53 грн.
1 шт
AKS

ул. Новосельского, 65

770-14-08; 094-995-54-08

111.19 грн.
1 шт
AKS

ул. Пантелеймоновская, 70

49-67-41

90.90 грн.
1 шт
AKS

ул. Семена Палия, 118

750-50-46

116.22 грн.
1 шт
AKS

ул. Соборная, 2

722-04-04

113.05 грн.
1 шт
AKS

ул. Тополева, 26/1

784-23-29

101.10 грн.
1 шт
AKS

ул. Филатова, 53

050-486-19-67

107.37 грн.
1 шт
Макропен 115мл сусп КРКА J01F A03 Препарат слід застосовувати перед прийомом їжі. Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовувати 20-40 мг/кг маси тіла на добу суспензії для перорального застосування, розподілені на три прийоми, 50 мг/... 90.9
Нет элементов для отображения!
Call-центр работает:
с 8:00 до 20:00
Заказать звонок
Меню
Меню